terça-feira, 28 de fevereiro de 2017

Dia Mundial das Doenças Raras

Hoje é celebrado o Dia Mundial das Doenças Raras.

Desejo profundamente que seja essa uma data para fazermos um balanço e comemorar as vitórias nas pesquisas científicas, nos direitos e políticas públicas que visam o respeito e igualdade. Que seja também um dia para celebrar as vitórias diárias de cada paciente, sua família e os profissionais envolvidos: pequenas grandes vitórias, que são expressas em um sorriso, no olhar de tranquilidade, no amenizar das dores do corpo e também da alma, no controle da frequência e intensidade dos sintomas... Enfim, os passos que para a maioria das pessoas não tem a menor importância são grandes conquistas para quem enfrenta uma doença rara.

Que essa data seja também para cobrar das autoridades e da sociedade melhorias para todos os pacientes afetados pelas doenças raras, especialmente no âmbito da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, de modo que as diretrizes sejam realmente implementadas; além da questão do provimento por parte do Estado dos medicamentos de alto custo para tratamento das doenças raras, e adicionalmente, para apoiar e cobrar cada vez mais engajamento das entidades e associações que os representam.

Convido a todos que façam a sua lista pessoal: quais vitórias comemoraremos hoje? O que desejamos comemorar nesse dia em 2018?



segunda-feira, 27 de fevereiro de 2017

Motivos para comemorar!

Na semana passada, algumas notícias encheram de ânimo e esperança todos aqueles que de alguma maneira estão envolvido na luta diária para a melhoria da qualidade de vida das pacientes Rett, além de outras doenças.

A primeira ótima notícia foi de que o financiamento coletivo para o Projeto FarmaCannabis, tema de nossa recente postagem, não só alcançou a meta estipulada, como FOI ALÉM: foram 815 apoiadores que doaram um total de R$80.767 para financiar a montagem e financiamento do laboratório para análise do óleo medicinal de cannabis. Sem dúvida, uma grande vitória!

Acesse a página do financiamento coletivo e saiba todos os detalhes!

Resultado do financiamento coletivo pelo Catarse, encerrado em 20/02/2017.



A outra ÓTIMA NOTÍCIA foi a de que o Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz) recebeu oficialmente a habilitação do seu Centro de Referência para Doenças Raras - o único no estado do Rio de Janeiro. Sem dúvida, um grande passo nessa área, para todas as famílias e profissionais que lidam com as doenças raras.

Para saber mais sobre, acesse o link da Agência Fiocruz de Notícias.

Eu tenho certeza que no dia 28/02, o Dia Mundial de Doenças Raras, esses serão dois dos motivos para comemorar. E espero que ainda em 2017 tenhamos muitas outras boas notícias para divulgar aqui no blog! Até a próxima!

sexta-feira, 17 de fevereiro de 2017

Cannabis medicinal

No mundo todo é crescente o número de estudos que buscam nos fármacos à base de cannabis medicinal uma esperança para a melhoria da qualidade de vida de pacientes afetados por diversas doenças, incluindo aquelas que envolvem crises convulsivas (a síndrome de Rett é uma delas).

O Brasil precisa se atualizar. A pesquisa nesse campo precisa evoluir e acompanhara tendência mundial. E iniciativas como a da ONG APEPI (Apoio à Pesquisa e Pacientes de Cannabis Medicinal) tentam contribui com esse avanço.

A APEPI e outras entidades encabeçam a iniciativa de financiamento coletivo para o Projeto FarmaCannabis, sob coordenação da Dra. Virgínia Carvalho, da UFRJ. Até agora, o projeto conta com o apoio de mais de 500 pessoas, mas ainda precisa alcançar a meta de financiamento dentro de 4 dias para que ele possa virar realidade.

Para saber sobre a iniciativa de financiamento coletivo para o projeto FarmaCannabis, acesse: https://www.catarse.me/farmacanabis?ref=4diasfb 
 
Para conhecer melhor o trabalho da ONG: http://www.apepi.org/